歐盟計劃更新微生物農藥審批數據要求和方法

 歐盟委員會計劃調整現有農用化學品數據要求和評估原則，建立一套針對微生物農藥有效成分的新要求。歐盟衛生與食品安全委員Stella Kyriakides表示， 第一稿草案預計將于2020年第三季度提交給歐盟成員國。她補充說，由于委員會認為沒有必要為生物產品制定獨立的法律框架，對微生物農藥新的要求將視為對現行歐盟農用化學品注冊法規 (1107 /2009) 的修正。

歐洲議會議員 Eric Andrieu質詢，議會 2017年通過的決議呼吁采取立法行動，以加快批準微生物和其他 “低風險”農藥，要求提供迄今為止的具體進展。對此 Kyriakides 女士回應，委員會已開始與成員國專家進行磋商，討論如何將現有的化學農藥有效成分的要求用于微生物農藥。微生物農藥的特別規則將采用農用化學品法規修正案的形式，具體涉及以下內容: 有效成分和制劑的數據要求; 測試方法和指南文件; 以及統一的原則。Kyriakides 女士又說，將在 “稍后階段考慮”對生物源化學品，例如信息素、化學合成信息素或植提取物，采取類似的方式制定特殊數據要求和評估方法。

第1107 /2009號法規已經為 “低風險” 農藥提供便利，例如 15年的批準期限。在2017年議會發布決議時，前歐盟委員 Vytenis Andriukaitis 向歐洲議會議員承諾，采取行動優先考慮批準這些農藥，同年晚些時候，低風險農藥新的識別標準生效。2018年，歐盟根據舊的農藥法規批準了57個低風險農藥有效成分。在進行中的歐盟更新批準計劃中，此類有效成分將被優先考慮。

作者：段麗芳 農業農村部農藥檢定所

來源：段麗芳.歐盟計劃更新微生物農藥審批數據要求和方法[J].農藥科學與管理,2020,41(03):10.